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    為什么要進(jìn)行癌癥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估？-DM67信息網(wǎng)
    
        
    
          
    
             
    
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    為什么要進(jìn)行癌癥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估？
    
                         
                        
                        
    
                            
                            
    信息編號(hào)：1184277 發(fā)布時(shí)間：2018-12-24 10:41:43 
    
                            
    
                        
    
                        
    
                        	
    
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                                眾所周知，癌癥是全球的頭號(hào)s手。然而，鮮為人知的是，癌癥其實(shí)是可預(yù)防及Z療的，識(shí)別遺傳性癌癥基因讓你可以及早實(shí)施預(yù)防措施，更好地管理健康。
    

    
一次評(píng)估 一生受用
    
Mygenia one健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估透過(guò)新世代基因排序技術(shù)(Next Generation Sequencing, NGS) 篩檢與疾B相關(guān)基因上的病原性變異(Pathogenic mutation)。藉由檢測(cè)這些B原性的基因變異，受測(cè)者可了解到自己患上個(gè)別疾B的機(jī)率，癌癥基因檢測(cè)將作為健康評(píng)估之用。
    

    
覆蓋全面 – 篩檢超過(guò)2700條疾B相關(guān)基因
    
Mygenia one透過(guò)篩檢超過(guò)2700條基因找出相關(guān)的B原性變異。這些基因已被證實(shí)與超過(guò)1000種疾B有關(guān)，其中包括多種癌癥以及致命的心臟疾B。
    

    
癌癥基因檢測(cè)覆蓋范圍包括
    
癌癥: 皮膚癌、大腸癌、胃癌、腎癌、胰臟癌、前列腺癌、副神經(jīng)節(jié)瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、乳癌或卵巢癌、內(nèi)分沁腺癌、頭頸癌
    

    
心臟疾B: 致心律失常性右室心肌B、布魯格達(dá)氏癥候群、長(zhǎng)QT綜合癥、短QT綜合癥、沃夫帕金森懷特氏癥候群
    

    
遺傳性疾B: 脊髓性肌肉萎縮癥、地中海貧血癥、強(qiáng)直性脊柱炎
    

    
如需查詢(xún)或預(yù)約基因檢測(cè)，請(qǐng)聯(lián)酪時(shí)代Y療服務(wù)中心熱線(xiàn) （852） 3585 8533.
    
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